1.采用电控气动工作原理，活塞式胸腔接触式按压方式，符合《2020年AHA心肺复苏指南》的要求：点式按压，按压方式与人工CPR一致，为指南认可使用的机械活塞装置。

  5.正压通气潮气量调节范围：0～1000ml连续可调，可有很大成效避免过度通气。

  基本配置：一次性使用胸穿针、流量调节器、无菌注射器、无菌注射针、医用橡胶手套。

  2.基本配置：一次性器官切开插管、一次性使用无菌手术刀、一次性使用灭菌橡胶外科手套。

  3.选配物品：球囊充气器、洞巾、包布、治疗巾、石蜡棉球、扩张管、导丝套装、套管针、透气胶带、固定带、消毒液刷、治疗盘；

  1.配置清单：一次性使用骨注射枪、一次性使用无菌输液接头、一此性使用无菌注射器、输液贴、碘伏消毒棉片、一次性使用精密过滤输液器。

  1.基本配置：主机1台、胃管接头2个、食品级硅胶管、蠕动泵连接管、不锈钢重力球、电源适配器；

  7. 报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警

  具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能。具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为700ml/h，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为700ml/h，用于对患者的快速输液。具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”三种输液速度设置方式。

  具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录，并可保留8年以上。

  9. 内置电池上班时间：电池连续充电时间≥8h，在30ml/h可连续工作≥3h

  2.产品明细:手术刀柄、持针钳、止血钳、金柄见到、眼科剪、整形镊、牙用镊、鼻用镊、眼科镊、咽喉镜、卷棉子、口腔开口器、舌钳、压舌板（角形）、304消毒盒、304消毒盘、耳息肉剪、耳用探针、外耳道医务刮匙、耳刮匙、耳道皮瓣刀、耵聍钩、耳用剥离器、耳用吸引管、耳异物钳、耳息肉钳、五官科吸引管、吸引管头、鼻腔吸引管、鼻用剥离器、鼻刮匙、鼻腔拉钩、鼻息肉钳、鼻异物钳、鼻中隔旋转刀、鼻组织剪、鼻镜。

  1.器械包明细：帕巾钳、组织钳、子宫刮、宫内节育器取出钩、宫内节育器放置叉、子宫探针、海绵钳、止血钳、子宫颈钳、双翼扩张器、子宫颈扩张器圆头（15种型号）、药杯、治疗碗、器械盒；

  8.仪器上班时间0~10min可调，最小可调步长1秒，达到设定时间后自动停止输出。

  12.安全保护机制:具有声光报警提示功能，当治疗手柄中的测温探头测量到被治疗部位的温度4℃以下时蓝色LED闪烁，治疗仪主机发出蜂鸣声；当治疗手柄中的测温探头测量到被治疗部位的温度降到-1℃以下时自动关闭电磁阀，停止治疗。

  13.蜂鸣音测量温度提示：至少3种提示功能，治疗手柄中测温探头测量温度大于25℃，小于40℃时无蜂鸣音；测量温度大于15℃，小于等于25℃时蜂鸣音每2秒响1次；测量温度大于4℃，小于等于15℃时蜂鸣音每2秒连续响2次。

  4.自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试；

  7.存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索

  17.试纸条姿态检测：拥有完备的试纸条姿态检测，发生异常及时报警的同时无需中止测试过程

  2.检验测试的项目：仪器所测得参数由两种形式，一种为仪器直接测量所得参数，如凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），纤维蛋白原（FIB由Clauss法测试），凝血酶时间（TT），凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII，蛋白C(ProC)，蛋白S(ProS)，肝素（HEP)，低分子量肝素（LMWH)等；另一种为由一定的公式推导所得参数，如PT-R：凝血酶原时间（PT）比，INR ：PT国际标准化比值，APTT-R：活化部分凝血活酶时间（APTT）比；TT-R：凝血酶时间（TT）比等。

  ② 检测时间：检测时间3秒～999秒，时间精确至0.1秒；最大检测时间能在60秒～999秒内任意设置。

  10.打印：打印综合报告，热敏打印机打印测试结果；可外接（串口或并口）针式打印机。

  11.环境要求：工作环境：温度：15℃～35℃，相对湿度：≤85%RH，大气压力：75kPa～106kPa，贮存环境：温度：-20℃～55℃，相对湿度：≤95%RH 大气压力：75kPa～106kPa

  13.通讯端口：Serial ASCⅡ码（RS232标准接口）和并口，可与计算机通信。

  16.使用电源：AC 220×(1±10%)V，（50±1）Hz，45VA；或出口产品按出口国要求配置。

  8.采用具有超温偏差保护、数字显示的微电脑P.I.D温度控制器，带有定时功能

  2.有完整的1-5腰椎（椎体、椎弓板、棘突）、骶骨、骶裂孔、骶角、棘上韧带、棘间韧带、黄韧带、硬脊膜、蛛网膜。

  3.外观材质。模拟人外观高度仿线kg，皮肤弹性质感如真人，采用经检测的无毒无害仿真皮肤硅胶材料、一体浇注工艺。模拟人各关节活动度接近真人，可摆放为各种。

  .出血止血。可模拟头部、肩颈、胸腹部、上下肢部位出血，具备渗出、涌出、喷射状及搏动性等4种出血模式，可通过APP控制出血模式、出血速度及出血部位。

  7.气管管理。模拟人气道解剖结构高度仿真，会厌与声门形态真实，气道采用仿真硅胶材料制作，插管操作手感真实。环甲膜切开与穿刺组件可更换。可开展鼻咽通气管、口咽通气管、喉罩等通气操作训练，可手法打开气道。可开展环甲膜切开通气训练，通气成功具有自主电子提示。

  8.气胸穿刺。可开展气胸穿刺训练与血胸穿刺训练，穿刺位置位于锁骨中线第二肋间，气胸穿刺深度、角度达标可自动发出电子提示。气胸穿刺操作与环甲膜切开通气操作成功后，模拟人可发出电子提示。

  9.血胸穿刺。可开展血胸穿刺训练，穿刺位置为腋前线肋间，穿刺成功后可回抽出仿线.伤员搬运。肩关节、髋关节模拟球窝关节，可完成环周运动。肩关节可完成前屈、后伸、外展、内收、内旋及外旋等仿生运动。髋关节活动度量约前屈125度，后伸15度，内收35度，外展45度，内外旋各45度。便于开展伤员搬运训练。

  11.闭合骨折。可模拟闭合性骨折，具有假关节活动与骨磨擦感，骨折断端可多向活动，便于开展卷式夹板固定。

  12.伤情组件。可模拟开放性骨折、肩部离断伤、肠膨出、枪弹伤、胸部开放性损伤、刃器伤等战伤伤情，伤情模块可更换，伤情组件由仿真皮肤硅胶制成，经检测无毒无害。

  13.交互考核。管理终端可控制模拟人眼球活动、语音，选择出血模式，通过无线连接的方式控制模拟人，考官考前可设置出血模式及脉搏等生命体征、编辑考核标准，可经过控制眨眼、语音与参训人员进行实时交互；考核结束后可批量导出成绩与操作数据来进行复盘讲解。管理端具备任务选择、信息录入、实时查看、仿真互动、成绩评定、搜索浏览与保存下载等功能。

  14.电池续航能力不低于6h，出血装置内置，容量不低于1.5L。配备加血装置，可自动补充仿真血液。

  1.功能特点：伤情评估技术、体表出血控制技术、包扎搬用技术、清创技术、专科救治技术用于模拟各种火器伤、烧伤、割伤、挫伤。可模拟伤口破裂、断骨、发绀、水疱等，可逼真模拟出汗、血液、脓液、粘液等。

  2、主机尺寸：≥22cm（厚）×51 cm（宽）×186cm（高）以上；屏幕尺寸≥55寸，屏幕尺寸采用多点触控屏，屏幕支持拆卸方便更换。

  4、环保设计：要求采用符合国家环保要求的漆料喷漆，采用无甲醛的胶粘合屏幕。运行噪音≤45分贝。

  8、智能运动功能评估系统：是基于运动视频捕捉、生物力学分析、采用AI智能动作感知模组和红外线测距技术，采三维深感视觉技术，实现体动作结构全数字化模型，全面支持功能动作及体适能测试评估，全面捕捉人体动作。支持多种人体运动健康数据模型，为每个用户更好的提供精准测试报告和一对一运动处方。

  9、评估项目：评估的项目包括但不限于：深蹲、跨步、直线弓步蹲、肩关节灵活性、直腿主动上抬、躯干稳定俯卧撑、旋转稳定性、肺活量、握力、平衡能力、纵跳高度、仰卧起坐、心肺耐力、俯卧撑、反应能力、柔韧性、安静心率、体态评估、高抬腿、蹲起测试、开合跳、原地快跑、视力测试，评估项目数量不少于23个，各项动作评估可实现对受测人员全面评价，并可支持增加更多体质测试项目。

  10、智能处方引擎：可以依据受测人运动能力评估结果，自动设置个性化运动处方，运动处方训练视频≥200哥，针对关节功能动作评估处方库视频需要≥40个，需要求描述个性化处方推荐逻辑和提供视频截图及列表。

  11、支持IoT接口：支持物联网接口定制开发，可连接智能体质监测设备及智能健康设备；可支持第三方标准数据开发接口；标准支持Wifi、蓝牙数据、2.4G控制器、ANT+连接，并可定制其他接口。

  12、人体技术扫描及动作识别功能：深蹲、跨步、直线弓步蹲、肩关节灵活性、直腿主动上抬、躯干稳定俯卧撑、旋转稳定性、平衡能力、纵跳高度、仰卧起坐、俯卧撑、反应能力、柔韧性、体态评估、高抬腿、蹲起测试、开合跳、原地快跑、视力测试等功能，无需借助任何附件，通过设备本身摄像头即可识别并评估成绩。

  13、灵活监测设计：可按照每个用户年龄、用户调查数据等自动分配监测项目，降低测试过程风险的发生；支持用户自主选择测试项目；测试过程也可以再一次进行选择下一项测试，使用户得到满足在测试过程中的临时性需求；客户在测试过程中临时退出测试，已完成的测试数据不丢失，可随时延续之前的测试项目，支持后期补测。

  14、核心算法：支持青少年、成人体质健康数据分析模型；支持6岁-69岁国民体质标准测试项目；主机系统软件和算法可远程动态升级、远程维护。

  本表质量技术标准中涉及尺寸、规格、重量等数值，有范围值的从其规定，未设定范围值的允许在规定的数值范围内存在±2%的偏离，且偏差范围应符合相关国家、行业标准（有不一致的，以国家、行业标准为准）。

  3.本项目的特定资格要求：（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.拥有非常良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业方面技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间有近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被中国政府采购网（）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（）列入严重违法失信名单（处罚期内）。（五）投标供应商参加本项目前，应当在军队采购网登记备案，请提供相关材料。备案材料可作为资格性审查和评审的依据。

  网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+企业名称；邮件内容：列明企业名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：。